Báo giá thử nghiệm theo tiêu chuẩn EN 149 – DEKRA

Báo giá EN 149 – DEKRA Dựa trên quy trình thông thường sử dụng tiêu chuẩn EN 149 và theo chỉ thị EU RfU PPE-R / 02.075 dựa trên diễn biến dịch bênh COVID-19. Liên hệ với CarePlus để nhận tư vấn chi tiết về báo giá EN 149 – DEKRA.

THÔNG TIN VỀ TỔ CHỨC DEKRA

Tổng quan

DEKRA Certification B.V.
Lĩnh vực hoạt động:

  • Giám sát tuân thủ quy chuẩn về an toàn trong nhà máy (plant security)
  • Dịch vụ liên quan đến các thí nghiệm (laboratory services)
  • Đánh giá và cấp chứng nhận (testing and certification)
  • Khóa training (seminars and training courses)

Tính pháp lý

  • 1 cơ quan thông báo hợp lệ (notified body) được công nhận bởi Liên Minh Châu Âu
  • Notified Body number: 0344.
  • Đối với sản phẩm mặt nạ N95 được xếp loại PPE theo chỉ thị European PPE Regulation (REGULATION (EU) 2016/425), bắt buộc phải có sự tham gia của 1 cơ quan thông báo hợp lệ trong quá trình đánh giá sự tuân thủ theo các tiêu chuẩn về an toàn sức khỏe cũng như yêu cầu về kỹ thuật. Với tuyên bố của cơ quan thông báo hợp lệ về sự tuân thủ, nhà sản xuất có thể gắn nhãn CE lên sản phẩm + ký hiệu 4 chữ số của cơ quan thông báo hợp lệ.

VD: CE 0161. Khi đó sản phẩm có thể được tiếp thị và lưu hành trên thị trường Châu Âu.

  • Việc tham gia đánh giá thử nghiệm sản phẩm theo tiêu chuẩn của Châu Âu tại các cơ sở thí nghiệm có tên trong danh sách trên trang web EUROPA là điều kiện tiên quyết để sản phẩm có thể lưu hành trên thị trường Châu Âu.
  • Thông tin được cập nhật trên cổng thông tin chính thức của EU tại website: https://ec.europa.eu/
  • Để tránh giả danh, chỉ các phòng lab/cơ sở thí nghiệm có tên trong danh sách của EUROPA đi kèm với số Notified Body mới được công nhận là hợp lệ và có đủ thẩm quyền để tham gia vào quá trình đánh giá sản phẩm của nhà sản xuất (tùy theo chỉ thị điều chỉnh liên quan)

Thông tin

DEKRA Certification B.V.

Meander 1051 / P.O. Box 5185

6825 MJ ARNHEM / 6802 ED ARNHEM

Quốc gia: Hà Lan

Báo giá EN 149 – DEKRA theo quy trình thông thường

 

                                  Báo giá EN 149 – DEKRA/ Chỉ thị PPE regulation (EU) 2016/425

Kiểm tra và chứng nhận mặt nạ lọc hạt (FFP2 và FFP3) theo Quy định PPE của Châu Âu (REGULATION (EU) 2016/425), được xếp loại PPE nhóm III, tiêu chuẩn EN 149.

Báo giá EN 149 – DEKRA: Thử nghiệm từng phần EC-type theo EN 149: 2001 + A1: 2009

Sản phẩm: Mặt nạ chống bụi hô hấp FFP2 hoặc FFP3

Báo giá EN 149 – DEKRA: Bài Test tiên quyết (preliminary tests)

  1. Filter penetration with paraffin oil according to EN 149 to EN 149:2001+A1:2009 (bắt buộc)
  2. Measurement of inhalation and exhalation resistance (bắt buộc)
  3. Leakage test (tùy chọn)
  4. Filter penetration with NaCL (tùy chọn)
  5. Visual Inspection (tùy chọn)
  6. Donning test (tùy chọn)

Các bài test làm theo thứ tự, test 1 chuyển đến test 2. Nếu như test 1 không pass, yêu cầu sẽ bị hủy và chuyển thành một yêu cầu khác.

Nếu như không chọn làm test từ 3-6 và trong trường hợp failed EC-type examination, vẫn sẽ có test report nhưng không được chứng thực kết quả.

Nếu cả 6 test đều passed, chuyển sang type examination theo tiêu chuẩn EN 149:2001+A1:20

  • Thời gian hoàn thành phụ thuộc vào số lượng test, sản phẩm, giấy tờ, phí…
  • Mẫu thử: 50 mẫu
  • Sau khi thử nghiệm được tiến hành thành công, khách hàng sẽ nhận được các tài liệu sau dưới dạng tệp PDF: Báo cáo thử nghiệm (Test Report): 1 bản bằng tiếng Đức.

Tài liệu kỹ thuật (technical documentation) – quy định cụ thể trong Annex III of the PPE Directive (EU) 2016/425, phải được xác thực và công nhận bởi tổ chức có uy tín.

Báo giá EN 149 – DEKRA: Thử nghiệm Phê duyệt EC-type theo EN 149: 2001 + A1: 2009

DEKRA test report, test specifications: EN 149:2001+A1:2009

Issue of an EC-Type Approval Attestation

  • Báo cáo thử nghiệm (Test Report): 1 bản bằng tiếng Đức.
  • Certificate/s: 1 tiếng Anh/ Tiếng Đức
  • Mẫu thử: 70 mẫu

Vai trò của CarePlus

  • Liệt kê các tiêu chuẩn cần thử nghiệm, các thông tin cần chuẩn bị
  • Chuẩn bị hồ sơ giấy tờ cần thiết dựa trên thông tin nhận được từ khách hàng để gửi phòng lab
  • Gửi hồ sơ và mẫu sản phẩm sang phòng lab để làm xét nghiệm
  • Đại diện cho khách hàng liên lạc và làm việc trực tiếp với phòng lab
  • Thông tin lại cho khách hàng bất cứ thay đổi phát sinh nào từ phòng lab

LƯU Ý:

(1) Chi phí thử nghiệm ước tính vớibáo giá EN 149 – DEKRA ở trên áp dụng cho 1 mã/1 lần thử nghiệm đối với 1 sản phẩm (không bao gồm: phí thử nghiệm lại nếu có chỉ tiêu không đạt, phí gửi mẫu sang phòng lab, thuế, và phí chuyển khoản ngân hàng)

(2) Nhà sản xuất dựa trên mục đích sử dụng, đặc tính của sản phẩm để chịu trách nhiệm lựa chọn mã sản phẩm tương ứng, cam kết các giấy tờ chứng từ mà nhà SX cung cấp cho chúng tôi là hợp lệ. CarePlus không chịu trách nhiệm dưới bất kỳ trường hợp nào về việc phòng thí nghiệm từ chối tiếp nhận kiểm tra thử nghiệm do tính khuyết thiếu của sản phẩm, công bố của nhà SX về sản phẩm là khác biệt so với chứng từ nhà NX cung cấp.

Xem thêm:

Báo giá EN 149 – Force

BÁO GIÁ EN 149 – AITEX

CẨM NANG EN 149:2009 + A1:2001

BÁO GIÁ TEST EN 149